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由美國EB基金會拍攝，病童家長親自示範，希望可以讓需要的朋友，能夠有正確的方式包紮。 先天性表皮鬆懈水皰症（Hereditary epidermolysis bullosa），是由一群表現不同的水皰病所組成，病因主要是負責維繫皮膚表皮與真皮附著的成分基因，產生突變遺傳所致。病人往往一出生，皮膚就異常地 脆 弱，稍微摩擦碰撞，隨即會造成破皮，或 產生腫大的水皰和血皰。 EB 病友的照護，最需要注意的就是預防傷害，如衣物鞋子摩擦、膠帶黏 貼等；另外也要注意預防傷口感染，以及避免疤痕攣縮形成。
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在追逐寶藏的競賽之中，人人都有相同的寶藏圖與線索。 每個人的過程或許不同，目的卻是相同的。 但，當有人告訴你：寶藏足夠所有的人分享，請不要只著重於目標，要重視過程.... 你會怎麼做
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3/7 我們公司邀請罕見疾病基金會”心靈繪畫班”病友, 到台北故事館看展, 當天天氣不好, 又濕又冷,不過絲毫未減這群病友與家屬的熱情, 當我們這些正常阿姨叔叔正抱怨天候糟透了時, 沒想到, 繪畫班的老師卻問病友小朋友說, 下雨有甚麼好處ㄚ? 每個孩子都積極正面地說出花朵不缺水, 不用澆花, 大家不用擔心水不夠用, 要限水, 不能洗澡或洗衣服等多個好處, 讓我們有點慚愧, 他們如此的不方便, 卻能正向面對人生, 是我們值得學習的對象.
